Description principale
1. Le système de CIP tandis que automatique comprenant le récipient de nettoyage, échangeur de chaleur, pompe de transfert, pompe de reflux, mètre de température, jauge de pression, mètre de conductivité, mètre de niveau, compteur de PH, système de commande, accessoires de pipe.
2. Le système comprend : différentes options d'achat pour le système CIP comprennent l'unité CIP mobile, l'unité CIP à réservoir unique, l'unité CIP à double réservoir et l'unité CIP à réservoir sinistiaux.
3. Le produit est largement utilisé dans la fabrication de médicaments et la fermentation industrielle, ce qui nécessite un niveau élevé d'assainissement liquide et de stérilisation.
Principe opérationnel
Le système CIP prépare le liquide stérilisé suivant des programmes personnalisés et réglables. Le cercle d'assainissement commence par faire circuler le liquide à travers la soupape de commande pneumatique, la pompe de transfert et la pompe liquide en boucle. Il se termine par le transfert du liquide propre, suivi d'un vidange automatique et d'une réinitialisation. Le système est automatiquement auto-nettoyé et maintenu en temps réel grâce à la fonction d'auto-inspection et au système de contrôle basé sur le PLC.
Principales caractéristiques
1. Structure compacte, espace limité nécessaire, dispositif de dérapage est facile pour l'exploitation et l'entretien sur le site et se connecter avec l'équipement existant facilement.
2. Pour réaliser l'extension de module multiple (matériel, logiciel), le contrôle automatique, facile d'être connecté à d'autres dispositifs.
3. Équipé d'un port de nettoyage et d'assainissement en ligne.
4. Lieu de préparation séparé, aucune pollution générée dans le site de production. Il est pratique et efficace pour les réservoirs de stockage, tuyaux et autres productions.
5. Le processus de nettoyage est effectué dans un réservoir scellé et des tuyaux sans contamination croisée.
6. Surveillance en ligne des paramètres de processus critiques, collecte complète de données et sortie de données.
7. Compléter les documents FAT,SAT et validation, répondre aux normes américaines de la FDA et de l'UE EMEA et ASME-BPE.
